卫生健康标准网于2026年1月28日发布了3项标准。
GBZ/T210.4-2026 职业卫生标准制定指南 第4部分:工作场所空气中化学物质测定方法(代替GBZ/T210.4-2008)
GBZ/T300.1-2026 工作场所空气有毒物质测定标准 第1部分:总则(代替GBZ/T300.1-2017)
GBZ/T343-2026 消防救援人员职业健康保护指南
上述标准自2026年7月1日起施行。
《工作场所空气有毒物质测定标准 第1部分:总则》GBZ/T300.1-2026学习笔记
(1)主要技术变化:
——增加了方法确认/验证(见第5章);
——增加了空气样品采集及质量控制(见第6章);
——增加了样品实验室测定及质量控制(见第7章);
——增加了样品测定结果数据处理(见第8章)。
(2)仪器设备管理

(3)实验用水和耗材验收

批注:标准规范中计算公式没有解吸效率、洗脱(消解)效率,就不用代入结果计算?
(4)方法验证

项目 | GBZ/T210.4-2026 | GBZ/T210.4-2008 | 批注 |
职业接触限值 | 明确限值为PC-TWA和MAC | 未明确限值种类 | 啊。 |
解吸效率/消解或洗脱效率实验 | 取28支空气收集器,分为4组,每组7支”在0.1倍、0.5倍、1倍和2倍4个剂量水平。 | 3个剂量水平,分为3组,每组6支,共18支空气收集器 | 啊? |
精密度 | 分为批内精密度(重复性)和批间精密度(再现性)。 方法为制备0.1倍、0.5倍、1倍和2倍容许浓度下4个剂量水平的4组模拟样品(n≥68)。 重复性:分别取4组每组各7个模拟样品,同一批次。 再现性:取4组每组各10个模拟样品,分5个批次。 | 精密度试验为3个剂量水平,每组6支,共18支空气收集器 | 啊?! |
(5)空气样品采集及质量控制

阶段 | GBZ/T300.1-2026 | GBZ331-2024 | GBZ159-2004 |
采样前期准备阶段(设备出入库阶段) | 在工作场所空气样品采集前期准备阶段,应按相关要求对采样泵性能进行核查,以及对采样系统的气密性进行检查。 (作者注:设备性能核查+系统气密性检查) | a)应准备符合采样与测量要求的仪器设备,检查其性能(流量/量程……防爆性能等)、电池电量、计量检定或校准有效期等情况; b)应做好采样器气密性检查、设定流量准确性测定和仪器领用等工作,并做好记录。 采样器在每次出库使用前均进行流量准确性测定(测定的流量与设定流量偏差在±5%以内)。 (作者注:设备性能核查+系统气密性检查+流量校准) | 6.2采样仪器的准备 6.2.1检查所用的空气收集器和空气采样器的性能和规格,应符合GB/T17061要求。 …… 6.2.3测量空气采样器的采样流量。在测量时,必须串联与采样相同的空气收集器。(作者注:校准采样流量) 6.2.4使用定时置控制采样时间的采样,应校正定时装置。 (作者注:设备性能核查+流量校准+定时装置校准) |
现场采样前 | (1)未超过1h的采样,应在采样前对采样流量进行校正;以流量校正结果计算采样体积。 (2)超过1h的采样,应在采样前负载空气收集器状态下,对采样流量进行校正。 (作者注:现场采样前流量校正) | 无 | 无 |
采样过程中 | 应对现场情况和采样设备运行状态进行巡查。 | 采样与测量时应经常性观察仪器设备的运行状态,确保仪器设备正常运行。 | 无 |
现场采样后 | (1)未超过1h的采样,无采样后校正要求(作者注)。 (2)超过1h的采样,应在采样后负载空气收集器状态下,对采样流量进行校正,采样前后流量变化相对偏差应小于或等于±10%;以流量校正结果计算采样体积。 (作者注:超过1h的采样,现场采样后流量校正,未豁免恒流采样器) | 非恒流采样器进行长时间采样后,应使用流量计测定采样器在带样品负载下的采样后流量。当采样 后流量与采样前设定流量偏差在±5%以内时,可用采样前设定的流量计算采样体积;当采样后流量与采样前设定流量偏差超出±5%但不超过±10%时,可用采样前后流量的平均值计算采样体积;当采样后流量与采样前设定流量偏差超出±10%时,应将样品作废,更换流量更稳定的采样仪器重新进行样品采集。 当使用恒流采样器(具有流量偏差超过设定流量±5%时自动停止采样功能)进行长时间采样时,可不测定采样后流量,用采样前设定的流量计算采样体积。 (作者注:长时间采样后,非恒流采样器需要校正,恒流采样器不需要校正) | 无 |
批注:一把掀了刚实施强标GBZ331-2024的桌子。流量校准设备和检定费用扑面而来。
(6)标准物质的选择

| GBZ/T300.1-2026 | GBZ331-2024 |
标准物质的选择 | (1)金属、类金属、非金属无机类等化合物参数的测量应溯源至国家认可的标准物质; (2)有机类化合物参数的测量可溯源至国家认可的标准物质、色谱纯、光谱纯或优级纯。 | 优先采用国家认可的标准物质配制标准溶液 |
(7)标准系列

GBZ/T300.1-2026 | GBZ331-2024 | 批注 |
实验室应在每次开展样品测定前配制和测定标准系列,建立校准曲线。 | 标准系列宜在每次使用时现用现配。 | “应”与“宜”字不同 |
标准系列一般由含空白在内的均匀分布的5个以上的系列组成。 (作者注:含空白5个以上) | 除试剂空白外,标准系列不少于5个点。标准系列浓度最低点需在待测有害因素定量下限附近 (作者注:不含空白不少于5个点) | “以上”和“不少于”,缘何不统一说法 |
紫外可见可以豁免每次做标准曲线,只要满足通过低、高标准溶液对校准曲线进行核查;当斜率变化相对偏差小于或等于±5%,或高低两个浓度的质量控制样品核查合格。 | | |
(8)质量控制


| GBZ/T300.1-2026 | GBZ331-2024 |
质控的方法 | 国家认可的标准物质(采用两个剂量水平、基质相同)质控方法,与样品同时预处理和测定 | 样品分析前先测定样品空白(或基底/本底)和质量控制样品(质控样、加标回收样品或标准砝码,对γ能谱是指刻度源或标准物质)。测定质控样和标准砝码的检测结果应在给定的参考值范围内,测定加标回收样品的加标回收率应在90%~110%之间; |
质量控制样品(采用两个剂量水平、基质相同)方法,与样品同时预处理和测定 |
加标回收方法。在模拟样品溶剂解吸液、消解液、洗脱液、热解吸气体中进行加标试验 |
平行样品测定方法。方法适用时取平行样品同时预处理和测定。(样品浓度>0.1ug/mL,最大允许相对偏差10%) |
质控的要求 | 一般每测定50个样品后,测定高、低两个剂量水平的质量控制样品或平行样品 | 测定大批量样品时,每测定50个样品需再次测定一次质量控制样品 |
当样品测定结果均小于或等于方法定量下限时,实验室宜采用定量下限剂量相当的模拟样品对方法的定量下限进行核查 | 无 |
(9)固体吸附管样品检测

| GBZ/T300.1-2026 | GBZ/T300.1-2017 | 批注 |
质控的方法 | 前后段分别解吸,分别测定。 | 溶剂解吸型固体吸附剂管样品可先测定前段吸附剂,若测得量未超过其穿透容量,后段吸附剂可不用测定。 | |
(10)标准采样体积

批注:
个体采样午间休息可以不关机(扣除相应休息时间的采样体积),这是一个好的举措,建议噪声也推行该项举措(扣除相应休息时间,重新计算LAeq,T),
采样体积必须换算为标准(20℃,101.3kPa)采样体积。