模块 | 核心参数/内容 | 具体说明 |
一、核心评分标准 | CHA₂DS₂-VA 评分(血栓栓塞风险) | 危险因素及分值:慢性心衰(1)、高血压(1)、年龄≥75岁(2)、糖尿病(1)、既往脑卒中/TIA/外周栓塞(2)、血管疾病(1)、年龄65~74岁(1);≥2分强制抗凝,1分个体化决策,0分无需抗凝 |
HAS-BLED 评分(出血风险) | 危险因素及分值:未控制高血压(1)、肝肾功能异常(各1)、脑卒中史(1)、出血史/倾向(1)、INR不稳定(1)、高龄(>65岁/衰弱,1)、联用抗栓药/酗酒(各1);仅用于识别可改变危险因素,不作为抗凝禁忌依据 |
二、抗凝药物剂量与适用 | 直接口服抗凝药(DOAC)- 达比加群酯 | 标准剂量:150mg BID;减量标准:年龄75~80岁、CrCl 30~50ml/min或联用维拉帕米/胺碘酮等,110mg BID;肾排泄率80%,CrCl<30ml/min不推荐 |
直接口服抗凝药(DOAC)- 利伐沙班 | 标准剂量:20mg QD;减量标准:CrCl 15~49ml/min或联用决奈达隆,15mg QD;与食物同服优化吸收 |
直接口服抗凝药(DOAC)- 艾多沙班 | 标准剂量:60mg QD;减量标准:CrCl 15~49ml/min、体重≤60kg或联用决奈达隆,30mg QD |
华法林 | 适用场景:机械瓣膜置换术、中重度二尖瓣狭窄;INR目标2.0~3.0,TTR≥70%,否则换用DOAC |
三、抗心律失常药物(AAD) | 药物复律用药 | 无器质性心脏病:普罗帕酮(Ⅰ类);合并器质性心脏病/心衰:胺碘酮(Ⅰ类);无器质性心脏病备选:伊布利特(Ⅱa类)、维纳卡兰(Ⅰ类,禁用于ACS/HFrEF) |
维持窦性心律用药 | 胺碘酮:200mg QD,适用于合并器质性心脏病/HFrEF,需监测肺/肝/甲状腺毒性;普罗帕酮:150~300mg TID,仅用于无器质性心脏病;中药:参松养心胶囊(2~4粒 TID)、稳心颗粒(1包 TID) |
四、特殊人群诊疗要点 | 高龄(≥80岁) | 抗凝:首选DOAC,按肾功能调整剂量,避免盲目减量;导管消融适应证与普通人群一致,评估手术耐受性 |
房颤合并心衰 | 节律控制优先(导管消融可改善LVEF);心室率控制:β受体阻滞剂+洋地黄制剂;推荐SGLT2i类改善预后 |
糖尿病合并房颤 | 降糖首选SGLT2i,避免磺脲类;HbA1c控制<6%;导管消融术后需监测血糖,高HbA1c增加复发风险 |
脑卒中后 | 缺血性:发病48h内低剂量阿司匹林,3~7d启动DOAC;出血性:出血控制后MDT评估,高复发风险考虑左心耳封堵(LAAO) |
五、导管消融 | 适应证 | Ⅰ类:症状性阵发性房颤、AAD无效/不耐受房颤、合并HFrEF的房颤 |
围手术期抗凝 | 术前3周启动抗凝,围手术期不间断;术后抗凝至少2个月,之后按CHA₂DS₂-VA评分决定是否继续 |
术中抗凝 | 静脉肝素维持ACT 300~350s |
六、心室率控制目标与用药 | 目标值 | 无心衰:初始宽松控制(静息<110次/min);症状持续/疑诊心动过速型心肌病:严格控制(静息<80次/min) |
用药选择 - LVEF>40% | β受体阻滞剂、地尔硫卓、维拉帕米或洋地黄制剂 |
用药选择 - LVEF≤40% | β受体阻滞剂和/或洋地黄制剂,避免非二氢吡啶类钙通道阻滞剂 |