遗传：亲子间的相似性（如子女与父母相貌、血型等的相似）。
变异：亲子间及子代个体间的差异（如兄弟姐妹长相不同、同一株玉米结出大小不同的籽粒）。
遗传和变异是生物的基本特征，由基因控制，通过生殖和发育实现。
成分：主要由DNA和蛋白质组成。
存在形式：在体细胞中成对存在（如人体体细胞有23对染色体），在生殖细胞中成单存在（精子和卵细胞各含23条）。
功能：DNA的载体，保证遗传信息稳定传递。
结构：双螺旋结构（像螺旋楼梯），是主要的遗传物质。
功能：储存遗传信息，控制生物的性状。
概念：有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的基本遗传单位。
存在形式：在体细胞中成对存在（如控制眼睑的基因AA、Aa或aa），在生殖细胞中成单存在。
功能：通过指导蛋白质合成来控制生物的性状（如单眼皮/双眼皮、血型）。
性状：生物体形态结构、生理特征和行为方式的总称（如人的肤色、血型，豌豆的圆粒/皱粒）。
相对性状：同种生物同一性状的不同表现形式（如人的单眼皮与双眼皮、豌豆的高茎与矮茎）。
基因控制性状，但性状还受环境影响（如同一品种的小麦在肥沃土壤中长得更高）。
显性基因（大写字母，如A）控制显性性状，隐性基因（小写字母，如a）控制隐性性状。
基因型与表现型：
基因型：控制性状的基因组合（如AA、Aa、aa）。
表现型：基因型决定的性状表现（如AA和Aa表现为显性性状，aa表现为隐性性状）。
生殖过程中，亲代通过生殖细胞（精子和卵细胞）将基因传递给子代。
精子和卵细胞结合形成受精卵，受精卵的基因一半来自父方，一半来自母方。
显性性状：只要有一个显性基因（A）就表现出来（AA、Aa均为高茎）。
隐性性状：只有两个隐性基因（aa）时才表现出来（矮茎）。
杂合子（Aa）：携带隐性基因但不表现隐性性状，可将该基因传给后代。
近亲（直系血亲和三代以内旁系血亲）携带相同隐性致病基因的概率高，结婚后子代患隐性遗传病的风险显著增加（如白化病、苯丙酮尿症）。
原因：由遗传物质改变引起（基因突变、基因重组、染色体变异）。
特点：可传给后代（如太空椒的个大味甜、镰刀型细胞贫血症）。
原因：仅由环境因素引起，遗传物质未改变（如晒黑的皮肤、水肥充足导致的植株高大）。
特点：不能传给后代。
由致病基因控制的疾病，如白化病（隐性）、血友病（伴X隐性）、唐氏综合征（染色体异常）。
禁止近亲结婚：降低隐性遗传病发病率。
遗传咨询：婚前或孕前咨询医生，评估遗传病风险。
产前诊断：通过B超、羊水穿刺等检查胎儿是否患病。
提倡适龄生育：高龄产妇生育唐氏综合征患儿的风险较高。
目的：理解基因在亲子代间的传递。
材料：染色体模型、基因卡片（A、a）。
步骤：
用染色体模型表示亲代（如父亲Aa，母亲Aa）。
模拟生殖细胞形成：父亲产生精子（A或a），母亲产生卵细胞（A或a）。
随机结合精子和卵细胞，观察子代基因型（AA、Aa、aa）及表现型比例。
结论：子代基因一半来自父方，一半来自母方，显性与隐性性状按一定比例出现。
遗传：基因通过生殖细胞在亲子代间传递，使生物保持物种稳定。
变异：源于遗传物质或环境，为生物进化提供原材料。
核心关系：染色体（载体）→ DNA（遗传物质）→ 基因（控制性状）→ 性状（表现）。
应用：理解遗传病成因，通过优生优育减少遗传病发生。
