老师讲课说“哪里有损伤,哪里就有修复”,日常工作中,经常遇到修复性改变与肿瘤的鉴别,复习完这一章节,对损伤修复有了全面的认识。损伤造成机体部分细胞和组织丧失后,机体对所形成缺损进行修补恢复的过程,称为修复。
修复有两种形式:
1.再生:由损伤周围的同种细胞来修复。
2.纤维性修复:由纤维结缔组织来修复,以后形成瘢痕,也称瘢痕修复。
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一、再生
(一)1.细胞周期由间期☾DNA合成前期(G1期);DNA合成期(S期);分裂前期(G2期)☽和分裂期(M期)构成。
2.按再生能力的强弱,可将人体细胞分为三类。
①不稳定细胞:通常位于人体与外界环境间形成物理屏障的组织,如皮肤表皮细胞,胃肠道和呼吸道黏膜表面的上皮细胞,生殖系统和泌尿系统管腔被覆的上皮细胞,间皮细胞★等。骨髓和淋巴器官的造血细胞参与免疫防御,也属于不稳定细胞。尤其构成的组织超过1.5%的细胞处于分裂期。
②稳定细胞:包括各种腺体或腺样器官的实质细胞★:如胰、唾液腺、内分泌腺、汗腺、皮脂腺和肾小管的上皮细胞等。尤其构成组织低于1.5%的细胞处于分裂期。
③永久性细胞:包括中枢神经系统的神经元细胞、周围神经的神经节细胞、心肌细胞、骨骼肌细胞和晶状体细胞。
(二)各种组织的再生过程。
1.上皮组织的再生。
①被覆上皮的再生
②腺上皮的再生
如肝再生分三种情况
A肝部分切除后,残留的肝细胞重新进入细胞周期而进行分裂增殖,肝小叶变大,逐渐恢复原来大小。(正常情况下,成年肝细胞大多处于G0期,部分切除后,乳细胞周期G1期。★)
B肝细胞坏死,肝小叶网状支架完整,肝细胞可分裂增生,延网状支架延伸,恢复正常结构。
C肝细胞坏死广泛,肝小叶网状支架塌陷,网状纤维转化为胶原纤维,或者肝细胞坏死,纤维组织大量增生,形成肝小叶内间隔,肝细胞难以恢复正常结构,成为结构紊乱的肝细胞团。
2.纤维组织的再生★
①在损伤的刺激下,损伤处的静止状态的纤维细胞或未分化的间叶细胞可转化成→成纤维细胞。成纤维细胞进行分裂、增生。
②成纤维细胞胞体大,两端长有突起,突起亦可呈星状,胞质略呈嗜碱性,胞核体积大,染色浅,有1~2个核仁。
③当成纤维细胞停止分裂后,开始合成并分泌前胶原蛋白,在细胞周围形成胶原纤维,成纤维细胞逐渐成熟,变成长梭形,胞质越来越少,胞核越来越深,转变为纤维细胞。
3.软骨组织和骨组织的再生。
起始于软骨膜的增生,这些新生的幼稚细胞形似成纤维细胞,以后逐渐变为成软骨细胞,并形成软骨基质,细胞被埋在软骨陷窝内而变成→静止的软骨细胞。软骨组织再生能力弱,软骨组织缺损较大时,有纤维组织参与修补。
4.血管的再生。
又称血管形成,以生芽方式完成。
先形成毛细血管,再根据功能需要进一步改建为小动脉或小静脉。
5.肌组织的再生:能力弱。
横纹肌细胞是一个多核的长细胞,横纹肌的再生依靠肌膜是否存在及肌纤维是否完全断裂来判断。
①如肌原纤维仅部分发生坏死并且基膜未被破坏→中性粒细胞及巨噬细胞进入该部吞噬清除坏死组织,残存部分肌细胞分裂,产生肌浆→分化出肌原纤维→恢复正常横纹肌的结构。
②如肌纤维完全断开→断端肌浆增多,也可有肌原纤维的新生,但这时肌纤维断端靠纤维瘢痕愈合。
③如整个肌纤维均被破坏,则难以再生,只能通过瘢痕修复。
6.神经组织的再生。
脑及脊髓内的神经细胞破坏后不能再生,神经胶质细胞及其纤维修复,形成胶质瘢痕。
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二、纤维性修复
(一)组织结构的破坏,包括实质细胞与间质细胞的损伤,其修复不能单独由实质细胞的再生来完成。
修复首先通过肉芽组织增生,溶解吸收损伤局部的坏死组织及其他异物,并填补组织缺损→以后肉芽组织逐渐成熟为胶原纤维为主的瘢痕组织修复便完成。
肉芽组织逐渐成熟的标志
1.间质水分逐渐吸收减少。
2.炎细胞减少,逐渐消失。
3.部分毛细血管管腔闭塞、数目减少→按正常功能的需要少数毛细血管管壁增厚,改建为小动脉或小静脉。
4.成纤维细胞产生越来越多的胶原纤维。
5.成纤维数目减少,逐渐变为纤维细胞。
6.时间再长,胶原纤维量增多,发生玻璃样变,毛细血管和细胞更少,肉芽组织成熟为纤维结缔组织,并逐渐转化为老化阶段的疤痕组织。
(二)肉芽组织
1.外观:鲜红色,颗粒状,柔软湿润,形似鲜嫩的肉芽。
2.显微镜下:新生薄壁的毛细血管、增生的成纤维细胞并伴有炎症细胞浸润。
(三)瘢痕组织
1.外观:局部呈收缩状态,颜色苍白或灰白半透明,质硬韧并缺乏弹性。
2.显微镜下:由大量平行或交错分布的胶原纤维束组成,纤维束往往呈均质性红染即玻璃样变,纤维细胞很稀少,细胞核细长而深染,组织内血管减少。
3.瘢痕组织形成对机体不利或有害的方面包括:瘢痕收缩、瘢痕粘连、瘢痕组织增生过度、形成瘢痕疙瘩。★
副高晋升考题:
1.关于间叶组织细胞再生能力的大小排序正确的是
答:成纤维细胞>成骨细胞>成软骨细胞。
2.间充质干细胞可以分化为:
答:软骨细胞、成骨细胞、脂肪细胞。
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